Kursen behandlar regelverk kring medicintekniska produkter samt hur myndigheter och organisationer arbetar inom området. Den omfattar riskanalys, olyckor och ansvar samt tillverkning, handel och användning av medicintekniska produkter, inklusive in vitro-diagnostik enligt EU-förordningar. Du lär dig om medicinteknisk verksamhet i sjukvården, inklusive MTA-organisation och offentlig upphandling, samt hur regelverk och kvalitetssystem hänger ihop. Studiebesök, laborationer och praktiska övningar ingår.
Längd: 8 veckor
Format: Hybrid
Språk: Engelska, Svenska
Nivå: Avancerad
CSN-berättigad
Omfattning: Motsvarar ca 8 veckors heltidsstudier
Begär info
Vill du veta mer innan du anmäler dig?
Skicka en kort fråga så vidarebefordrar vi den direkt till utbildaren.
Vi vidarebefordrar din fråga till TUC Yrkeshögskola. Ingen spam, inga tredjeparter.
Om kursen.
Kursen behandlar regelverk kring medicintekniska produkter samt hur myndigheter och organisationer arbetar inom området. Den omfattar riskanalys, olyckor och ansvar samt tillverkning, handel och användning av medicintekniska produkter, inklusive in vitro-diagnostik enligt EU-förordningar. Kursen tar även upp medicinteknisk verksamhet i sjukvården, inklusive MTA-organisation och offentlig upphandling. Den studerande utvecklar kunskap för att arbeta enligt lagar och regelverk inom offentlig hälso- och sjukvård och medicinteknisk industri, samt förstå sambandet mellan regelverk och kvalitetssystem. Kursen ger förmåga att identifiera, värdera och hantera risker samt grundläggande kunskaper för tekniskt underhåll enligt gällande standarder. Studiebesök, laborationer och praktiska övningar ingår.
Kursen behandlar regelverk kring medicintekniska produkter samt hur myndigheter och organisationer arbetar inom området. Den omfattar riskanalys, olyckor och ansvar samt tillverkning, handel och användning av medicintekniska produkter, inklusive in vitro-diagnostik enligt EU-förordningar. Kursen tar även upp medicinteknisk verksamhet i sjukvården, inklusive MTA-organisation och offentlig upphandling. Den studerande utvecklar kunskap för att arbeta enligt lagar och regelverk inom offentlig hälso- och sjukvård och medicinteknisk industri, samt förstå sambandet mellan regelverk och kvalitetssystem. Kursen ger förmåga att identifiera, värdera och hantera risker samt grundläggande kunskaper för tekniskt underhåll enligt gällande standarder. Studiebesök, laborationer och praktiska övningar ingår.
Kursinnehåll
Vad du lär dig.
Du förstår regelverk kring medicintekniska produkter och myndigheters roll
Du kan genomföra riskanalyser och förstå ansvarsfrågor vid olyckor
Du känner till tillverkning, handel och användning av medicintekniska produkter
Du förstår EU-förordningar kring in vitro-diagnostik
Du känner till MTA-organisation och offentlig upphandling inom sjukvården
Du kan identifiera, värdera och hantera risker samt utföra grundläggande tekniskt underhåll
Upplägg
Så är kursen upplagd.
Regelverk och myndigheter
Hur myndigheter och organisationer arbetar med medicintekniska produkter.
Riskanalys och ansvar
Riskanalys, olyckor och ansvarsfrågor.
Tillverkning, handel och användning
Regler för medicintekniska produkter, inklusive in vitro-diagnostik.
MTA-organisation och upphandling
Medicinteknisk verksamhet i sjukvården och offentlig upphandling.
Kvalitetssystem
Sambandet mellan regelverk och kvalitetssystem.
Studiebesök och laborationer
Praktiska övningar och studiebesök inom medicinteknisk verksamhet.
Målgrupp
Vem passar kursen?
Studerande inom TUC:s YH-utbildning till medicintekniker som vill fördjupa sig i medicinteknisk verksamhet och regelverk.
Vad "verifierad" betyder här
Verifierat intyg.
När du klarat kursen utfärdar TUC Yrkeshögskola ditt intyg. Ditt namn, kursens innehåll och utfärdandedatum krypteras och säkras på blockchain, så att det inte kan ändras, och vem som helst kan kontrollera att det är äkta.
100% Verifieringsbara intyg Säkrat på blockchain
Exempel-intyg med platshållardata. Varje intyg utfärdas med mottagarens uppgifter och är verifierbart hos utbildaren.
